1、34BE12:角收白抗体，阳性提示良性病变。前列腺抗基内幕胞特异抗 体34BE12是一种高分子量细胞角蛋白抗体，它标记前列腺基内幕胞 阳性率高,而恶性分泌上皮细胞阴性，前列腺基内幕胞存在与否是判 断癌与非癌的一个重要标志，34BE12明确阳性者都应诊断良性，侵润 性前列腺癌34BE12阴性.P63:抑癌基因，阳性提示良性病变。是一种新近认识的基内幕胞标记 物，与 P53 具有同源性，染基内幕胞比 34BE12M 敏感，因 P53 在良性增 生、萎缩、腺病和不典型增生中可有假阴性，而 P63 几乎均呈阳性， 在疑难的前列腺病变中应用 P63或 P63加 34BE12的混合试剂检测对 诊断更有帮助
2、。P504S一前列腺癌的新标记，即使在小的针刺活检中癌的 P504S阳性 率仍为 95%而良性腺体萎缩、腺病、硬化性腺病和基内幕胞增生 均阴性，与 34BE12 及 P63 染色结果正相反，三者联合应用比照明显， 对前列腺良恶性病变的诊断很有帮助。Ki-67 为细胞增值的一种标记，在细胞周期 G1、S、G2 M 期均有表 达，G0 期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预后密切相 关。PCNA 曾埴细胞核抗原。CEA多数腺癌表达Rb retinoblastoma 视网膜母细胞瘤基因是肿瘤抑制基因，调节 细胞周期。P53在免疫组化中均为突变型，阳性率越高，预后约差。野生型半衰期很短Nm23
3、是转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤转移呈负相关。E-Ca ,E 钙粘附蛋白，介导细胞间粘连作用的跨膜糖蛋白，其功能 丧失引起细胞之间连接的破坏，主要用于肿瘤侵袭和转移方面的研 究。PS2雌激素调节蛋白，其表达和 ER表达有关，可作为内分泌治 疗和预后判断的指标之一。CK18,低分子量角蛋白，主要标记各种单层上皮包括腺上皮，而复 层鳞状上皮常阴性，主要用于腺癌诊断。CK19,分布于单层上皮和间皮，常用于腺癌诊断，肝细胞不表达，而胆管为阳性反响Hep par 1,肝细胞抗原，正常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性，低分 化肝细胞癌多弱阳性或阴性。CK20,用于胃肠道腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤 Merkel细
4、胞癌诊 断。鳞癌、乳腺癌、肺癌、子宫内膜和卵巢非黏液性肿瘤常阴性。CK7卵巢、肺和乳腺上皮常阳性，结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性。Villin绒毛蛋白，正常组织中，villin 通常只表达于有刷状缘的细胞上，如胃肠道上皮细胞、胰腺和胆管上皮细胞以及肾实质的上皮 细胞中特别是近曲小管。Villin 在胃肠道癌、胰腺癌、胆囊癌 和胆管癌组织中有很高的表达率，具有明显腺样结构的肿瘤上没有 villin表达，那么这个肿瘤为胃肠道、胰腺、胆囊或胆管来源的可能 性极低。乳腺癌也经常成为女性患者未知原发部位转移癌要鉴别排除的一 种疾病。因为在转移癌组织上观察到明显的 villin 免疫组化阳性染 色，那么这个
5、肿瘤就极不可能为乳腺来源。其他 villin 免疫组化染色 通常为阴性表达的肿瘤还有：如卵巢浆液性癌、尿道移行细胞癌和前 列腺癌。间皮瘤也经常为 villin 阴性表达，因此在一些情况下 Villin 还可以作为鉴别间皮瘤和腺癌使用抗体的一种。但是也有一些非胃肠道来源的肿瘤可表达villin ，如子宫内膜样腺癌、卵巢粘液性癌、肾细胞癌和小局部肺癌。也有一些专家报道 Villin在局部宫颈内膜腺癌病例中表达。肝癌的诊断：Villin免疫组化染色可以显示出毛细胆管结构，因此它也可能在表达局部肝癌的管状结构上很有用。多克隆 CEA是用于此目的的第一种试剂，而且CD10 (CALLA 在表达肝癌的该结
6、构上也非常有用。多克隆 CEA villin 和 CD10 (CALLA 在肝癌病例 上的表达，相互之间并没有任何的冲突，因此如果疑心肝癌的可能性， 建议将这三种抗体共同使用以协助疑难病例的诊断。Villin在神经内分泌肿瘤上的应用：Villin在神经内分泌肿瘤的研究上也很有帮助。众所周知，类癌和胰腺的胰岛细胞肿瘤具有 相相似的形态学特征， 仅在形态学上区分这两种肿瘤几乎是不可能 的。 Villin 在这种情况下特别有用， 因为据文献报道在 85%勺胃肠道 类癌病例中有 villin的表达，但在胰岛细胞肿瘤上未见阳性表达报道。Villin 在类癌上的表达通常为胞膜阳性。另外，有一些证据表 明
7、villin在胃和下消化道的小细胞癌上的表达率比在其他部位的小细胞癌上要高。如：肺、食道、膀胱或前列腺等。据文献报道，大约有 40啷肺类癌病例 villin 阳性，在其他一些神经内分泌肿瘤上，如甲状腺髓样癌和少数的美克尔细胞瘤上也有villin的表达。MRP1多药耐药相关蛋白 1,影响化疗敏感性，和预后相关。MDR 多药耐药基因TS胸昔合成酶，是 5-FU 重要作用靶点，如果其高表达，阳性反 映+以上，提示肿瘤细胞对 5FU耐药。Syn 突触素神经组织标志：S-100 神经组织标志，存在于神经 组织，垂体、颈动脉体，肾上腺髓质、唾液腺、少数间叶组织，常用 于神经鞘瘤、恶黑、脂肪肉瘤、软骨肿瘤诊
8、断。NSE 主要用于神经内分泌肿瘤诊断Chr ,嗜铭素，肾上腺髓质含量很高，鉴别肾上腺髓质和皮质，用 于神经内分泌肿瘤诊断。CKH高分子角蛋白，主要标记鳞状细胞肿瘤CKL 低分之角蛋白，主要标记单层上皮、腺上皮EMA上皮膜抗原，糖蛋白，广泛分布各种上皮及其肿瘤Vim(Vimentin)波形蛋白，间叶组织标志P504 甲酰基辅酶 A 消旋酶检测诊断前列腺癌的敏感性为 97%, 特异性为 100%。AMACR 勺优点在于它是癌症特异性，只存在于癌症组织。Rubin称,AMAC虾可用作其他癌症的诊断标志物。对各种癌症细胞进行检查后 发现，结肠直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都过度
9、表达 AMACR 以结肠直肠癌和前列腺癌表达最高CD117胃肠间质瘤CD10 作为共同急性淋巴母细胞型白血病抗原， 主要表达于未成 熟淋巴细胞，在 Burkitt 淋巴癌，慢性髓性白血病等造血系统疾病的 诊断中具有应用价值。近几年来发现该抗原在造血系统外的某些肿瘤 中有表达，如子宫内膜间质肉瘤、恶性黑色素瘤等。抗体在对肾细胞 癌进行诊断和鉴别时有一定的参考价值。SMA 平滑肌肌动蛋白，标记平滑肌CD56为神经细胞黏附分子，主要分布于大多数神经外胚层来源 细胞，常用于星型细胞瘤、神经母细胞瘤、神经内分泌肿瘤诊断，也 是 NK细胞瘤的重要标志，也标记小细胞肺癌Des(Desmin),结蛋白，广泛分
10、布于平滑肌、心肌、骨骼肌细胞和 肌上皮细胞，高分化高表达、低分化低表达。MSA肌特异性肌动蛋白，广泛分布于几乎所有肌型细胞中CD68存在于骨髓和各神经组织的巨噬细胞用于粒细胞白血病、 各种单核细胞来源肿瘤、包括恶性纤维组织细胞瘤诊断(首选)。CD34表达于早期淋巴造血干细胞、祖细胞、内皮细胞、胚胎纤 维母细胞和某些神经组织细胞，多用于标记血管内皮细胞，血管源性 肿瘤的诊断，GIST 80-90%.CD31也标记血管内皮。NESTIN,神经干细胞中极为丰富Ost 成骨素，为骨化细胞分泌。AAT 抗胰蛋白酶纤维组织细胞来源肿瘤 ACT 抗糜蛋白酶GFAP胶质纤维酸性蛋白神经组织标志，多用于星形胶质
11、瘤诊断 Tg 甲状腺球蛋白，甲状腺癌 TG阳性。CT 降钙素甲状腺髓样癌阳性。PH 甲状旁腺素甲状旁腺肿瘤阳性TTF-I 甲状腺转录因子-1 :TTF-1 表达于甲状腺腺上皮和肺的上 皮细胞中。在肺肿瘤研究中发现，大多数肺的小细胞癌、原发性和转 移性肺腺癌、少局部大细胞未分化肺癌、大多数非典型神经内分泌肿 瘤免疫组化结果显示 TTF-1 阳性，而肺鳞癌及绝大多数典型类癌 TTF-1 阴性。在甲状腺乳头状腺癌中 TTF-1 亦阳性，而 TTF 在其它组 织表达阴性。据此认为 TTF-1可用来鉴别肺腺癌与鳞癌，并有助于与 肺转移性腺癌的鉴别。TTF-1 在甲状腺及其肿瘤中的表达:TTF-1 主要表
12、达在甲状腺滤 泡细胞中和甲状旁腺的主细胞中，TTF-1 为甲状腺分化和甲状腺球蛋白分泌调节的根底物质， 可促进甲状腺过氧化物酶、 碘/钠的转运, TTF-1与血清 TSH的活性有关，活性的 TSH-R 可增强 TTF-1 的表达。 TTF-1 在良恶性甲状腺组织中表达不同，正常甲状腺和良性腺瘤表达 多，甲状腺乳头状癌与滤泡癌中表达少，未分化癌中不表达，TTF-1在恶性甲状腺病变中的表达强度随年龄增加而增强，而且病变存瘤期长，复发机率高。TTF-1 在肺癌中的表达： 75%的肺非小细胞癌 NSCLCs 日性表达，腺癌ACs明显高于鳞癌SCC, 90如上的原发性小细胞肺癌SCLC表达阳性,TTF-
13、1 在非小细胞肺癌NSCLCs阳性表达强度与病人的预 后成呈负相关，可作为一项独立的预后指标，肺的典型性类癌TCS均为阴性，说明小细胞肺癌和非小细胞肺癌可能有一个不同于 TCS 的 共同起源的理论。P-Gp 多药耐药基因蛋白P-Gp-药泵作用-胞膜/胞浆-阳性率越 高，对以下药物耐药性越强：阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蕙 醍、长春花碱、长春新碱、紫彬醇、泰素帝。谷光甘肽 S转移酶GST 兀-解毒作用-胞浆-阳性率越高， 对以下药物耐药性越强：阿霉素、顺钳、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。拓扑异构酶 nTOP/-靶点作用-胞核-阳性率越高，对下 列药物越有效：蕙环类抗生素和鬼臼毒素类，如VP16 替
14、尼泊昔、玫瑰树碱、新霉素、柔红霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26阳性率高者对 VP16 尤其有效。雌激素受体E0 -性激素作用-胞核-阳性率越高，肿瘤对内 分泌治疗越有效，预后越好。孕激素受体PR-性激素作用-胞核-阳性率越高，肿瘤对内 分泌治疗越有效，预后越好。C-erbB-2-癌基因产物-胞浆-阳性率越高， 肿瘤恶性程度越 高。 ERPE阳性而 C-erbB-2也阳性者，用三苯氧胺治疗效果不好。Ki-67 -细胞增殖标志-胞核-阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性程度越高。Ki-67 为细胞增值的一种标记，在细胞周期 G1、S、G2M 期均有表达，G0 期缺如，其和许多肿瘤分化程度、浸润、转移、预
15、后密切相关。EM碓 1977年由 Ceriani等从乳球蛋白中提取，其分子量 511000KD存在于上皮细胞中，研究说明 EM 碓乳腺癌、胰腺癌、 肺鳞癌、肺腺癌、恶性间皮瘤等上皮源性肿瘤中表达 .CK起源于上皮细胞，是上皮细胞和上皮来源的恶性肿瘤中间丝 的组成成分，几乎占细胞总蛋白的 85% EM 序日 CK 都是上皮组织通用 的标记物，可作为上皮源性肿瘤的诊断及鉴别诊断的依据之一及应用 于检测上皮源性肿瘤的淋巴结微转移.MASSON 色：胶原纤维呈蓝色，肌纤维、胞质、红细胞呈红色， 胞核呈蓝褐色p16 :阳性提示恶性。基因定位于人类染色体 9p21,通过与细 胞周期蛋白 D 竞争性结合 CDK4/6,阻止细胞从 G1 期至 S 期，从而 对有丝分裂进行负反响调节。p16 蛋白在正常、炎症性宫颈组织上 皮中均为阴性表达，而在 CIN 和宫颈 SCC 病变中具有极高的阳性表 达；在 CIN 病变中伴随病变级别升高，其表达强度亦相应升高。借 助 p16的阳性表达结果，有助于诊断 CIN病变以及对 CIN病变进 行客观分级。
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